植物氨態(tài)氮檢測試劑盒氮代謝系列

產(chǎn)品簡介：

儲存條件
2-8℃
中文名稱
植物氨態(tài)氮檢測試劑盒氮代謝系列
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Plant Ammonium Nitrogen Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑，詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號：BC1520-50T/48S

更新時間：2025-08-29

廠商性質：生產(chǎn)廠家

訪問量：2423

服務熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

植物氨態(tài)氮含量檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號：BC1520

規(guī)格：50T/48S

產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	液體60 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	粉劑×1瓶	2-8℃保存
試劑二	粉劑×2瓶	2-8℃保存
試劑三	液體45 mL×1瓶	2-8℃保存
標準品	粉劑×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

1、試劑一：臨用前將試劑三倒入使其充分溶解備用。該試劑溶解后10天內(nèi)有效。

2、試劑二：臨用前加2 mL蒸餾水充分溶解。

3、標準品：10 mg半*氨酸，臨用前加入1.157 mL提取液，得到1000 μg/mL 氮標準液。

產(chǎn)品說明：

氮素是構成生物體的一種必需元素。氨態(tài)氮進入植物細胞后形成氨基酸或酰胺，植物組織氨氮含量可反映植物受脅迫的程度。

氨基酸的α-氨基可與水合茚三酮反應，產(chǎn)生藍紫色化合物，在570nm有特征吸收峰；通過測定570nm吸光度，來計算氨基酸含量。

技術指標：

低檢出限：5.5847 μg/mL

線性范圍：25-300 μg/mL

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、無水乙醇、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

按照質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，室溫勻漿后于25℃，12000g離心10min，取上清待測。

二、測定步驟

1. 分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至570nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 將1000μg/mL 氮標準液用提取液分別稀釋為300、200、100、50、25μg/mL。

3. 操作表：

試劑名稱（μL）	測定管	標準管	空白管
樣本	50	-	-
標準品	-	50	-
提取液	-	-	50
試劑一	500	500	500
無水乙醇	500	500	500
試劑二	50	50	50

混勻后蓋緊瓶蓋封口膜封口（防止水分散失），置于沸水浴中保溫10min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，將測定管8000rpm離心5min后取上清，于570nm測定吸光值。顯色后務必在30min內(nèi)測完。計算ΔA=A測定管-A空白管，ΔA標準=A標準管-A空白管。

三、植物氨態(tài)氮含量計算

1. 標準曲線的繪制：

以各個氮標準液為橫坐標，其對應的ΔA標準為縱坐標，建立標準曲線，得到標準方程y=kx+b，將ΔA帶入方程中，得到x（μg/mL）。

2. NH₃-N含量的計算：

（1）按樣本質量計算：NH₃-N含量（μg/g 質量）=x×V提取÷W=x÷W

（2）按蛋白濃度計算：NH₃-N含量（μg/mg prot）=x×V提取÷（Cpr×V提?。?/span>=x÷Cpr

W：樣本質量，g；Cpr：蛋白濃度，mg/mL；V提?。簶颖咎崛∫嚎傮w積，1mL。

注意事項：

為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定吸光值超過線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。

相關發(fā)表文獻：

[1] Fuyuan Zhu,Moxian Chen,Wailung Chan,et al. SWATH-MS quantitative proteomic investigation of nitrogen starvation in Arabidopsis reveals new aspects of plant nitrogen stress responses. Journal of Proteomics. September 2018; (IF3.537)

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