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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5185-100T/96S總膽*素(TBIL)含量檢測試劑盒 微量法

總膽*素(TBIL)含量檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

有效期
6個月
儲存條件
2-8℃
單位
盒
英文名稱
Total bilirubin (TBIL) Content Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S
總膽*素(TBIL)含量檢測試劑盒 微量法

產(chǎn)品型號:BC5185-100T/96S

更新時間:2024-07-09

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :918

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

總膽*素(TBIL)含量檢測試劑盒說明書

                                            微量法

貨號:BC5185

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體30mL×1瓶

2-8℃保存

試劑二

液體10mL×1瓶

2-8℃保存

產(chǎn)品說明:

總膽*素(Total bilirubin,TBil)是直接膽*素和間接膽*素的總和。血清總膽*素的測定是肝、膽功能檢查中的一項重要檢測項目。能準(zhǔn)確地反映黃疸的程度,對臨床診斷隱性黃疸有重要意義。在表面活性劑的存在下,總膽*素能被亞*鈉氧化,生成膽綠素。通過檢測450nm下波長變化,可計算出總膽*素的含量。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

血清、血漿等液體樣本:直接測定。若有渾濁可以離心后取上清進(jìn)行測定。

二、測定步驟

1、 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。

2、 按下表步驟加樣(在EP管或者96孔板上加入下列試劑):

試劑名稱(μL)

測定管

空白管

樣本

20


蒸餾水


20

試劑一

240

240

   充分混勻,37℃避光孵育5min,測定450nm處吸光度,分別記為A1測定、A1空白

試劑二

60

60

充分混勻,37℃避光反應(yīng)5min,測定450nm處吸光度,分別記為A2測定、A2空白;ΔA測定=A1測定-A2測定;ΔA空白=A1空白-A2空白。空白管只需測1-2次。

(使用比色皿反應(yīng)時,第一步5min反應(yīng)完成將液體倒入比色皿比色后,可直接在比色皿中加入試劑二混合均勻反應(yīng)5min直接進(jìn)行測定;使用96孔板反應(yīng)時,可以將上述試劑直接加入96孔板中反應(yīng)第一步的5min,之后直接加入試劑二進(jìn)行第二步反應(yīng))

 

 

三、TBIL含量計算

1、 計算公式

(1)使用96孔板:

TBIL含量(μmol/L)=874.67×(ΔA測定-ΔA空白)+10.699

   (2)使用微量比色皿:

TBIL含量(μmol/L)=491.98×(ΔA測定-ΔA空白)+18.478

注意事項:

1、膽*見光易分解,測定時要盡量避光。

2、控制ΔA測定在0.01-1.5之間,如果低于或者超過可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測定。

實驗實例:

1、 取非正常小鼠血清按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA測定=A1測定-A2測定=0.271-0.148=0.13,ΔA空白=A1空白-A2空白=0.051-0.048=0.003,計算含量得:

TBIL(μmol/L)= 874.67×(ΔA測定-ΔA空白)+10.699=121.78 μmol/L。

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC5170/BC5175  直接膽*素(DBIL)含量檢測試劑盒

 總膽*素(TBIL)含量檢測試劑盒 微量法 總膽*素(TBIL)含量檢測試劑盒 微量法


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