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北京索萊寶科技有限公司

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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法ATP系列BC5470-50T/48SATP含量檢測試劑盒(WST顯色法)

ATP含量檢測試劑盒(WST顯色法)
產(chǎn)品簡介:

中文名稱
ATP含量檢測試劑盒(WST顯色法)
有效期
6個月
儲存條件
-20℃
單位
盒
英文名稱
ATP Content Assay Kit(WST-1 Method)
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號:BC5470-50T/48S

更新時間:2024-04-19

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1596

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

ATP含量檢測試劑盒(WST顯色法)說明書

可見分光光度法

貨號:BC5470

規(guī)格:50T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體60 mL×1瓶

2-8℃保存

試劑一

液體45 mL×1瓶

2-8℃保存

試劑二

粉劑×1瓶

2-8℃保存

試劑三

液體8 mL×1瓶

2-8℃保存

試劑四

粉劑×3支

-20℃保存

試劑五

粉劑×1瓶

2-8℃保存

試劑六

粉劑×3支

-20℃保存

試劑七

液體12 mL×1瓶

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1支

-20℃保存

溶液的配制:

1.提取液:低溫條件下,可能有結(jié)晶析出,放于60℃水浴加熱溶解即可,不影響使用;

2.試劑二:臨用前加入7 mL蒸餾水充分溶解,可加熱促進(jìn)溶解,用不完的試劑2-8℃保存4周;

3.試劑四:臨用前取1支加入0.2mL蒸餾水溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融;

4.試劑五:臨用前加入3.2 mL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

5.試劑六:臨用前取1支加入0.25 mL蒸餾水備用,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融;

6.標(biāo)準(zhǔn)品:5 mg ATP。臨用前加入0.826 mL蒸餾水配成10 μmol/mL的ATP標(biāo)準(zhǔn)溶液,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

7.0.3125μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:臨用前吸取20μL 10 μmol/mL的ATP標(biāo)準(zhǔn)溶液和620μL蒸餾水混合配制成0.3125μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于標(biāo)準(zhǔn)管的測定;

8.工作液的配制:臨用前請按試劑二:試劑三:試劑四:試劑五:試劑六=1mL:1mL:0.1mL:0.4mL:0.1mL的比例配制(2.6mL,約10T的量),現(xiàn)配現(xiàn)用。

產(chǎn)品說明:

ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是生物能量通貨,能荷是描述細(xì)胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)。測定ATP 含量并且計算能荷,能夠反映能量代謝狀態(tài)。

HK催化葡萄糖和ATP合成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPH,WST-1 可與 NADPH 反應(yīng),產(chǎn)生水溶性 formazan,在 450nm 下有特征吸收峰。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、低溫離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/超聲波細(xì)胞破碎儀、蒸餾水、冰和氯仿。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、 血清(漿)中ATP 的提取:按照血清(漿)體積(mL):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議取約0.1mL 血清(漿),加入1mL 提取液)混合,充分震蕩,10000g,4℃離心10min;取上清液至另一EP 管中,加入500μL的氯仿充分震蕩混勻,10000g 4℃離心3min,取上清,置冰上待測(不可用于蛋白質(zhì)含量測定)。

2、 組織中ATP 的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,10000g 4℃離心10min,取上清至另一EP 管中,加入500μL的氯仿充分震蕩混勻,10000g 4℃離心3min,取上清,置冰上待測(不可用于蛋白質(zhì)含量測定)。

3、 細(xì)胞或細(xì)菌中ATP 的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎(冰浴,功率200W,超聲2s,停1s,總時間1min),10000g 4℃離心10min;取上清液至另一EP 管中,加入500μL的氯仿充分震蕩混勻,10000g 4℃離心3min,取上清,置冰上待測(不可用于蛋白質(zhì)含量測定)。

注:以上提取過程嚴(yán)格控制在冰浴條件下進(jìn)行。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長到450nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 試劑一置于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱中預(yù)熱15min以上。

3、 操作表:(按下表在1.5mLEP管中加入相應(yīng)試劑)

試劑名稱(μL)

測定管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

樣本

100

-

-

標(biāo)準(zhǔn)溶液

-

100

-

蒸餾水

-

-

100

試劑一

650

650

650

工作液

250

250

250

混勻,置于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)1h

試劑七

150

150

150

充分混勻,于1mL玻璃比色皿測定450nm處的吸光值,記為A測定、A標(biāo)準(zhǔn)、A空白,計算ΔA測定=A測定-A空白,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白(空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需做1-2次)。

三、ATP含量計算

1、 血清(漿)中ATP 含量計算

ATP含量(μmol/mL) = C標(biāo)準(zhǔn)×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×(V提取+V血清(漿))÷V血清(漿)

= 3.4375×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)

 

2. 按樣本質(zhì)量計算

ATP含量(μmol/g 質(zhì)量)= C標(biāo)準(zhǔn)×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷W =0.3125×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W

3. 按蛋白濃度計算:

ATP含量(μmol/mg prot)= C標(biāo)準(zhǔn)×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V樣本÷(V樣本×Cpr) =0.3125×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr

4. 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計算

ATP含量(μmol/104 cell)= C標(biāo)準(zhǔn)×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷N = 0.3125×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N

C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,0.3125μmol/mL;V提取:加入的提取液體積,1mL;V血清(漿):血清(漿)體積,0.1mL;V樣本:反應(yīng)體系中加入的樣本體積,0.1mL;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;N:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),按104個。

注意事項:

1、 加入提取液離心后的上清若為渾濁為正常現(xiàn)象。

2、 如果ΔA測定>1.5,建議將樣本用蒸餾水稀釋后進(jìn)行測定。注意計算公式中乘以稀釋倍數(shù);如果吸光值過低或接近空白,建議統(tǒng)一放置于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2h或更長時間后再次測定,也可以加大樣本量后進(jìn)行測定,注意同步修改計算公式。

3、 提取液中含蛋白變性成分,若按蛋白濃度計算需要另取樣本重新計算。

實驗實例:

1、 取0.108g小鼠腦加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,10000g 4℃離心10min,取上清至另一EP管中,加入500μL的氯仿充分震蕩混勻,10000g 4℃離心3min,取上清,置冰上按照測定步驟操作,使用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=0.283-0.154=0.129,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.569-0.154=0.415,按樣本質(zhì)量計算含量得:

ATP含量(μmol/g 質(zhì)量)=0.3125×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W=0.899μmol/g 質(zhì)量。

2、 取0.111g綠蘿葉片加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,10000g 4℃離心10min,取上清至另一EP管中,加入500μL的氯仿充分震蕩混勻,10000g 4℃離心3min,取上清,置冰上按照測定步驟操作,使用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=0.387-0.154=0.233,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.569-0.154=0.415,按樣本質(zhì)量計算含量得:

ATP含量(μmol/g 質(zhì)量)=0.3125×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W=1.58μmol/g 質(zhì)量。

參考文獻(xiàn):

[1] Lin X, Wu Y, Chen X, et al. Determination of adenosine phosphate in tobacco leaf by UPLC with phenol-TEA pretreatment [J]. Acta Tabacaria Sinica, 2014, 20(1): 26-31.

[2] Beutler E, Mathai C K. A comparison of normal red cell ATP levels as measured by the firefly system and the hexokinase system[J]. Blood, 1967, 30(3): 311-320.

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0060/BC0065   Na+k+-ATP酶活性檢測試劑盒

BC0960/BC0965   Ca++Mg++-ATP酶活性檢測試劑盒

 

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