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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法其它系列BC5570-50T/48S血T緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑活性檢測試劑盒 其它

血T緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑活性檢測試劑盒 其它
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
-20℃
有效期
6個(gè)月
中文名稱
血T緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑活性檢測試劑盒 其它
單位
盒
英文名稱
Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor Activity Aassay Kit
檢測方法
紫外分光光度法
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號:BC5570-50T/48S

更新時(shí)間:2024-04-22

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1200

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑活性檢測試劑盒說明書

紫外分光光度法

貨號:BC5570

規(guī)格:50T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體90mL×1瓶

2-8℃保存

試劑二

液體27mL×1瓶

2-8℃保存

試劑三

粉劑×3支

-20℃保存

試劑四

粉劑×1瓶

常溫保存

溶液的配制:

1. 試劑三:臨用前取一支加入50μL蒸餾水溶解(約22T),可-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。

2. 試劑三工作液:根據(jù)樣本量按照試劑三:試劑一 = 9µL:1791µL(共1.8mL,4T)的比例配制,現(xiàn)用現(xiàn)配。

3. 試劑四:5mg卡托*,臨用前加入4.6mL蒸餾水,充分溶解,配制成5mmol/L卡托*。用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品說明:

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(Angiotensin Converting Enzyme,ACE,EC 3.4.15.1,也稱為ACE1)是一種含鋅二肽羧基肽酶,相對分子質(zhì)量為120-150kDa,主要存在于肺、腦、腎等各種組織內(nèi)皮細(xì)胞。ACE主要功能是使緩激肽失活和催化血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,后者可引發(fā)血管強(qiáng)烈收縮,促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)激素醛固酮的合成和釋放。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可減少血管緊張素Ⅱ生成,增加緩激肽活性,從而成為治療高血壓、心肌肥厚、心力衰竭等疾病的理想選擇。

ACE可催化底物N-[3-(2-呋喃基)丙烯?;?span style="font-family: 'times new roman'">]- L -苯丙氨酰-甘氨酰-甘*酸(FAPGG)水解生成呋喃丙烯?;?span style="font-family: 'times new roman'">- L -*氨酸(FAP)和雙甘氨肽(GG),ACE抑制劑可通過抑制ACE活性減少FAPGG的水解。FAPGG在340nm處有特征吸收峰,根據(jù)其在340nm的變化,可計(jì)算得到ACE抑制劑活性大小。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、分析天平、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、冰和蒸餾水。

操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

 

參考文獻(xiàn):

[1] Sun S, Xu X, Sun X, et al. Preparation and Identification of ACE Inhibitory Peptides from the Marine Macroalga Ulva intestinalis[J]. Marine Drugs, 2019, 17(3).

[2] Murray B A, Walsh D J, Fitzgerald R J. Modification of the furanacryloyl-L-phenylalanylglycylglycine assay for determination of angiotensin-I-converting enzyme inhibitory activity[J]. Journal of Biochemical & Biophysical Methods, 2004, 59(2): 127-137.

[3] Gajanan P G, Elavarasan K, Shamasundar B A. Bioactive and functional properties of protein hydrolysates from fish frame processing waste using plant proteases[J]. Environmental Science & Pollution Research, 2016, 23(24): 24901-24911.

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