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血鈉濃度檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
血鈉濃度檢測(cè)試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
單位
盒
英文名稱
Blood Sodium Content Assay Kit
別名
血鈉濃度測(cè)定試劑盒 血鈉濃度測(cè)試盒
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說(shuō)明書

產(chǎn)品型號(hào):BC2805-100T/96S

更新時(shí)間:2025-08-27

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1603

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010-50973130

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產(chǎn)品介紹


血鈉濃度檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書操作。
貨號(hào):BC2805
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一液體30 mL×1瓶2-8℃保存
粉劑一粉劑×1支2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)液液體1 mL×1支2-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑一:將粉劑一倒入試劑一中,置于沸水浴中加熱溶解后再用,2-8℃保存3個(gè)月;

  2. 標(biāo)準(zhǔn)液:1 mol/L鈉標(biāo)準(zhǔn)液。

產(chǎn)品說(shuō)明:
血鈉在維持正常的細(xì)胞外液容量和滲透壓,以及體液的酸堿平衡中起重要作用。
血清中鈉與焦銻酸鉀試劑在弱堿性溶液中生成沉淀,沉淀的多少與鈉濃度成正比,根據(jù)其濁度可測(cè)定血清中鈉含量。

技術(shù)指標(biāo):
低檢出限:0.00454 mol/L
線性范圍:0.005-0.05 mol/L
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、微量玻璃比色皿/96孔板、去離子水和無(wú)水乙醇、90%乙醇(90mL無(wú)水乙醇和10mL蒸餾水混勻)。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
一、樣本處理
血清預(yù)處理:取EP管,加入100μL血清,900μL無(wú)水乙醇,充分混勻,10000rpm,4℃,離心10min,取上清液,待測(cè)。
二、測(cè)定步驟
1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到520nm,分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。
2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:將標(biāo)準(zhǔn)液用90%乙醇稀釋為0.04、0.03、0.02、0.01、0.005mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

 

序號(hào)稀釋前濃度(mol/L)標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL)90%乙醇體積(µL)稀釋后濃度(mol/L)
11509500.05
20.05160400.04
30.05120800.03
40.05801200.02
50.05401600.01
60.05201800.005

實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需20µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3. 樣本測(cè)定:

加入試劑(μL)空白管標(biāo)準(zhǔn)管測(cè)定管
90%乙醇20--
標(biāo)準(zhǔn)液-20-
上清液--20
無(wú)水乙醇202020
試劑一200200200

室溫靜置5min,吹打混勻后吸取200μL于520nm測(cè)定吸光度,分別記為A空白管、A標(biāo)準(zhǔn)管、A測(cè)定管。計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管(空白管和標(biāo)準(zhǔn)曲線只需測(cè)1-2次)。

注意事項(xiàng):
血液采取過(guò)程中,宜空腹采血,避免使用枸櫞*鈉抗凝劑。
樣本反應(yīng)后需盡快測(cè)量。
如果測(cè)定吸光值超過(guò)線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測(cè)定。例如:取200μL血清加入800μL無(wú)水乙醇(稀釋倍數(shù)為5)或者取50μL血清加入950μL無(wú)水乙醇(稀釋倍數(shù)為20)
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