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NAD激酶(NADK)活性檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
NAD激酶(NADK)活性檢測試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
NAD Kinase(NADK) Activity Assay Kit
別名
NAD激酶試劑盒 NADK Kit NAD激酶(NADK)試劑盒 NAD激酶(NADK)測試盒
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S
自備試劑

產(chǎn)品型號(hào):BC1035-100T/48S

更新時(shí)間:2025-08-26

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :859

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產(chǎn)品介紹


NAD激酶(NADK)活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào):BC1035
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體60 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體5 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體10 mL×1瓶2-8℃保存
試劑三粉劑×1-20℃保存
試劑四粉劑×1-20℃保存
試劑五粉劑×1-20℃保存
試劑六粉劑×1-20℃保存
試劑七粉劑×12-8℃保存
試劑八液體14 μL×1瓶2-8℃保存
試劑九液體20 mL×1瓶2-8℃保存
試劑十液體40 mL×1瓶(自備)2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑三:用時(shí)加入3 mL雙蒸水,充分溶解,可分裝保存,-20℃保存兩周,禁止反復(fù)凍融;臨用前取出一支稀釋100倍使用。

  2. 試劑四:用時(shí)加入1 mL雙蒸水,充分溶解,2-8保存;

  3. 試劑五:用時(shí)加入2 mL雙蒸水,充分溶解,2-8保存;

  4. 試劑六:用時(shí)加入2 mL雙蒸水,充分溶解,2-8保存;

  5. 試劑七:用時(shí)加入2 mL雙蒸水,充分溶解,2-8避光保存;

  6. 試劑八:液體置于試劑瓶內(nèi)EP管中。臨用前加入0.986 mL蒸餾水充分溶解,可分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

  7. 試劑十:自備95%乙醇;

  8. 標(biāo)準(zhǔn)品:加入1.9 mL蒸餾水,即得2 μmol/mL NADP標(biāo)品。臨用前稀釋100倍得20 nmol/mL NADP標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

產(chǎn)品說明:
NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)以ATP或無機(jī)多聚 磷酸[poly(P)]作為磷?;w進(jìn)行磷酸化反應(yīng),生成NADP(H)。因此,NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)NADP(H)的平衡上具有重要作用。

NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH;NADPH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(lán)(MTT),通過其在570nm的吸光值大小可反映出NADK活性的大小。


注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
臺(tái)式離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、無水乙醇、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng):

  1. 樣本的處理必須在0℃-4℃中操作完成,以防止酶變性失活。建議在正式實(shí)驗(yàn)前,選取差別較大的兩個(gè)樣本進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。

  2. 試劑三、四、五、六、七、八在測定過程中都必須在冰上放置。

  3. 當(dāng)初始吸光值大于0.4時(shí),建議將樣本用PBS稀釋后測量。

 

  1. 若測量樣本數(shù)量過多,可以將試劑二、五、六、七按比例配成工作液使用。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1大鼠腎臟加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清稀釋2倍后按照測定步驟操作,使用96孔板測得A測定=0.260A對(duì)照=0.125,計(jì)算ΔA測定=A測定-A對(duì)照=0.260-0.125=0.135,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0994x-0.0429,計(jì)算x=0.135+0.0429/0.0994=1.7897,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

NADK(U/g 質(zhì)量)=0.067×x÷W×稀釋倍數(shù)= 0.067×1.7897÷0.1×2=2.3982 U/g 質(zhì)量。

  1. 取小鼠血漿稀釋2倍直接檢測,使用96孔板測得A測定=0.093,A對(duì)照=0.076,計(jì)算ΔA測定=A測定-A對(duì)照=0.093-0.076=0.017,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0994x-0.0429,計(jì)算x=0.017+0.0429/0.0994=0.6026,按血漿體積計(jì)算酶活得:

NADK(U/mL=0.067×x×稀釋倍數(shù)=0.067×0.6026×2=0.0808 U/mL
參考文獻(xiàn):

  1. Pollak N, Niere M, Ziegler M. NAD kinase levels control the NADPH concentration in human cells[J]. Journal of Biological Chemistry, 2007, 282(46): 33562-33571.

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