人抗巨細胞病毒抗體IgGelisa試劑盒實驗原理：用純化的MT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的MT抗體、HRP標記的親和素，經(jīng) 過*洗滌后用底物（TMB）顯色。

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更新時間：2025-08-20

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人抗巨細胞病毒抗體IgGelisa試劑盒組成：
1.30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
2.酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40U/L）0.5ml×1瓶
3.酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶

4.樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
5.顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
6.顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個

人抗巨細胞病毒抗體IgGelisa試劑盒實驗備注:
1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。
2. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及終止液。測量時先用此孔調(diào)OD值零。
3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準確性。

人抗巨細胞病毒抗體IgGelisa試劑盒ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
(1)酶標記抗體工作濃度的選擇：先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法"(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
(2)酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入

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