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大豆分離蛋白的提取方法及作用

更新時間:2025-10-22點擊次數(shù):681

大豆分離蛋白是以低溫脫溶大豆粕為原料生產(chǎn)的一種全價蛋白類食品添加劑。大豆分離蛋白中蛋白質含量在90%以上,氨基酸種類有近20種,并含有人體必需氨基酸。其營養(yǎng)豐富,不含膽固醇,是植物蛋白中為數(shù)不多的可替代動物蛋白的品種之一。大豆分離蛋白主要由11S球蛋白(Glycinin)和7S球蛋白(β-con-glycinin)組成,大約占整個大豆籽粒貯存蛋白的70%。這兩種球蛋白的組成、結構和構象不同,大豆分離蛋白的功能特性也不同。

大豆分離蛋白的提取方法:

1.堿提酸沉法

大豆分離蛋白的傳統(tǒng)提取方法是堿提酸沉法。將脫脂豆粕與蒸餾水以1:10的比例混合,用NaOH調整混合物的pH為7——9,充分攪拌浸提堿溶大豆蛋白,離心分離,用稀HCI調整上清液的pH值為4.5——4.8,沉淀出蛋白質,離心分離,沉淀重新溶于pH7.0——8.0的NaOH溶液中,噴霧或冷凍干燥即得大豆分離蛋白,其蛋白含量可達90%以上,得率24%——38%。

2.膜分離方法

聶幼華等研究了用膜分離技術制取大豆分離蛋白。先用Ca(OH)2的稀溶液浸提脫脂大豆粕,蛋白浸出率可達80%左右。將浸提液進行循環(huán)超濾分離,截留液的濃度可達13%左右。把截留液噴霧或冷凍干燥,即得大豆分離蛋白產(chǎn)品,其蛋白含量可達95%以上。與傳統(tǒng)的堿提酸沉法比較,產(chǎn)物得率高,質量好,能耗少,廢水排放污染也一定程度上得到解決。

3.雙極膜電解法(Bipolar Membrane Electroacidification)

這種方法是在電滲析的基礎上發(fā)展而來的。雙極膜由3層組成:陰離子交換膜和陽離子交換膜以及陰陽離子交換膜中間的親水層。在電流作用下,水分子在雙極膜上電離為H+和OH-,由于膜選擇透過陰離子或陽離子,導致溶液的pH值降低,達到大豆蛋白質的等電點而使蛋白質沉淀。這種方法不需要加入酸或堿調整蛋白質溶液的pH值,避免分離得到的大豆蛋白質中混入鹽離子,并且可保護大豆蛋白質的功能性。

4.起泡法

泡沫分離技術是近十年發(fā)展起來的一項新的分離技術。它是根據(jù)表面活性的差異,來分離和純化物質的手段,被廣泛應用于環(huán)境保護、生物工程、冶金工業(yè)及醫(yī)藥工業(yè)等許多途徑,該技術也是分離和濃縮蛋白質及酶的一條有效途徑。謝繼宏等研究了豆制品廠排放的黃漿水中大豆蛋白質的分離。這種方法中,大豆蛋白質的分離在一連續(xù)操作的泡沫精餾塔中完成,氮氣由塔底通入池液,原料液由泡沫界面入進入塔內(nèi),泡沫由塔頂導出并被破碎成泡沫液,泡沫液即為分離出的大豆蛋白質。

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