細胞自噬（Autophagy）也稱為Ⅱ型細胞死亡，該過程由自噬相關基因(Autophagy related gene，Atg)的調控，利用溶酶體降解自身受損的細胞器以及大分子物質，是真核生物中進化保守的對細胞內物質進行周轉的重要過程。

該過程涉及蛋白質降解、細胞器更新和細胞質組分非選擇性分解的細胞分解代謝途徑，并且受到嚴格調控。

1.細胞接受自噬誘導信號后，在胞漿的某處形成一個小的類似"脂質體"樣的膜結構，然后不斷擴張，形成吞噬泡（Phagophore）。

2.隨著吞噬泡的不斷延伸，將胞漿中的成分納入并“封口"，成為密閉的球狀的吞噬體（Autophagosome）。

3.自噬體形成后，有可能與細胞內吞的吞噬泡、吞飲泡或者內體發(fā)生融合。

4.自噬體與溶酶體融合形成自噬溶酶體（Autolysosome），自噬體的內膜被溶酶體酶降解，自噬體中的內容物也被降解，產物（氨基酸、脂肪酸等）被輸送到胞漿中，以供細胞重新利用，而殘渣或被排出胞外或滯留于胞漿中。

mTOR激酶是自體吞噬誘導過程中關鍵的分子，激活mTOR可以抑制自噬，抑制mTOR可以促進自噬。Beclin1和UVRAG作為正調控子，抗凋亡因子Bcl-2作為負調控子共同參與組成PI3K ClassIII復合物調控自噬。Atg基因通過Atg12-Atg5和LC3-II (Atg8-II)復合物控制著自噬體的形成。Atg12共價結合Atg5，并靶向至自噬小泡。這種偶聯(lián)反應由泛素E1樣酶Atg7和E2樣酶Atg10介導。自噬形成時，胞漿型LC3(即LC3-I)會酶解掉一小段多肽，轉變?yōu)槟ば?即LC3-II)，因此，LC3-II/I比值的大小可評價自噬水平的高低。

目前普遍采用的細胞自噬免疫學檢測方法包括蛋白質印跡、免疫熒光、電鏡等方法，主要是檢測自噬體及其標志蛋白。索萊寶新推出的細胞自噬抗體套裝中的抗體可以用于WB、IHC實驗，適用于人、小鼠、大鼠來源的樣本!