英國(guó)科學(xué)家前日表示，一種治療乳腺癌的藥物可以轉(zhuǎn)化成對(duì)抗各種癌癥的“武器”。研究過(guò)程中，研究團(tuán)隊(duì)找到了一種途徑，能夠讓乳腺癌藥物有效治療其他癌癥。科學(xué)家指出這一發(fā)現(xiàn)將讓研制收縮其他甚所有類型腫瘤的新藥成為一種可能。此外，這種新藥還可以將反胃惡心和疲倦等副作用降低。

這種神奇的乳腺癌治療藥物被稱之為“PARP抑制劑”，能夠影響癌細(xì)胞的自我復(fù)制方式。除了乳腺癌外，這種藥物還可以治療卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等擁有相同“流氓基因”的遺傳性癌癥。醫(yī)生對(duì)這種藥物充滿極大興趣，因?yàn)樗鼈兡軌驅(qū)?zhǔn)并殺死腫瘤同時(shí)不會(huì)破壞健康細(xì)胞。這也就意味著患者出現(xiàn)的副作用少于接受化療或者放療。放療和化療時(shí)，健康細(xì)胞也會(huì)遭到破壞。

這種藥物利用遺傳性乳腺癌的“致命弱點(diǎn)”展開攻擊。這一弱點(diǎn)由被稱之為“BRCA1”的基因缺陷所致，限制了癌細(xì)胞修復(fù)受損DNA的能力。健康細(xì)胞有兩種損傷修復(fù)方式，允許它們繁殖、生長(zhǎng)和擴(kuò)散，但存在BRCA的腫瘤細(xì)胞只有一種方式。PARP抑制劑能夠抑制這條通道，阻止腫瘤細(xì)胞繁殖，終讓它們走向死亡。一些乳腺癌、卵巢和前列腺癌也擁有存在缺陷的BRCA基因，但這種癌細(xì)胞只占很小的一部分。

此項(xiàng)研究讓這種藥物可以用于不存在這種遺傳缺陷的腫瘤，方式是有效“復(fù)制”這種缺陷。在對(duì)患有肺癌的老鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，研究人員發(fā)現(xiàn)抑制一種名為“Cdk1”的分子便可遏制DNA修復(fù)。根據(jù)報(bào)道，在接受PARP抑制劑治療后，這種藥物成功收縮老鼠腫瘤。

抑制Cdk1可以遏制DNA修復(fù)，使其對(duì)PARP抑制劑敏感。我們同樣發(fā)現(xiàn)這種治療方式只將癌細(xì)胞作為攻擊目標(biāo)。我們需要研制一種能夠抑制Cdk1的藥物，讓更多患者成為PARP抑制劑治療的受益者。這種藥物可以治療多種癌癥，甚有可能治療所有類型癌癥。復(fù)制這種讓癌細(xì)胞易受PARP抑制劑影響的缺陷是一種非常具有發(fā)展前景的治療方式。這種研究還處于非常早期的階段，但研究發(fā)現(xiàn)令人非常興奮。