北京索萊寶科技有限公司
專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
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2016-54
MRS培養(yǎng)基常用于食品中乳酸菌總數(shù)測(cè)定，自然pH通常是6.2—6.4，在做乳酸菌分離的時(shí)候直接使用自然pH就可以了，如果是做純培養(yǎng)，希望得到交好的菌落，或者是做液體培養(yǎng)，希望得到較多菌體的話，就把pH跳到6.7左右為佳。MRS培養(yǎng)基的原理蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉提供氮源、維生素、生長(zhǎng)因子；葡萄糖為可發(fā)酵糖類；磷酸氫二鉀為酸堿緩沖劑；檸檬酸氫二銨、硫酸鎂、硫酸錳、吐溫-80和乙酸鈉為培養(yǎng)各種乳酸菌提供生長(zhǎng)因子，其成分還能抑制某些雜菌；瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑。MRS培養(yǎng)基的配制蛋...
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MRS培養(yǎng)基成分蛋白陳10.0g牛肉粉5.0g酵母粉4.0g葡萄糖20.0g吐溫801.0mL磷酸氫二鉀2.0g乙酸鈉5.0g檸檬酸三銨2.0g硫酸鎂0.2g硫酸錳0.05g瓊脂粉15.0g蒸餾水1000mL改良MRS培養(yǎng)基成分：胰蛋白胨10g磷酸氫二鉀2g葡萄糖20g無水醋酸鈉3g牛肉浸膏10g檸檬酸三銨2g酵母浸膏5g七水硫酸鎂0.2gX-Gal0.06mg吐溫-801mlL-半胱氨酸0.5g水或MJH水提液1000ml備注：培養(yǎng)基消后用5NNa0H調(diào)pH6.8；MRS培...
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MS培養(yǎng)基是目前使用普遍的培養(yǎng)基，用于植物組織培養(yǎng)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基。其具有較高的無機(jī)鹽濃度，能夠保證組織生長(zhǎng)所需的礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)還能加速愈傷組織的生長(zhǎng)。ME培養(yǎng)基的成分MS培養(yǎng)基的無機(jī)養(yǎng)分的數(shù)量和比例比較合適，足以滿足植物細(xì)胞在營(yíng)養(yǎng)上和生理上的需要。因此，一般情況下，不用再添加氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有機(jī)附加成分。和其它培養(yǎng)基的基本成分相比，MS培養(yǎng)基中的硝酸鹽、鉀和銨的含量高，這是它的顯著特點(diǎn)。
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MS培養(yǎng)基是其特點(diǎn)是無機(jī)鹽和離子濃度較高，是較穩(wěn)定的離子平衡溶液，它的硝酸鹽含量高，其養(yǎng)分的數(shù)量和比例合適，能滿足植物細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)和生理需要，因而適用范圍比較廣，多數(shù)植物組織培養(yǎng)快速繁殖用它作為培養(yǎng)基的基本培養(yǎng)基，也是目前使用普遍的植物組織培養(yǎng)基。MS培養(yǎng)基具有較高的無機(jī)鹽濃度，能夠保證組織生長(zhǎng)所需的礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)還能加速愈傷組織的生長(zhǎng)。由于配方中的離子濃度高，在配制、貯存和消毒等過程中，即使有些成分略有出入，也不會(huì)影響離子間的平衡。由于植物的多樣性和生長(zhǎng)環(huán)境MS培養(yǎng)基的配制植物組織...
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RNA酶又名核糖核酸酶，為白色凍干粉末，可以殺滅許多腫瘤細(xì)胞系，可以抑制導(dǎo)致艾滋病的HIV-1病毒在細(xì)胞中的復(fù)制，可以治療乙肝。RNA酶用途說明：生化研究，測(cè)定核酸的結(jié)構(gòu)RNase保護(hù)檢測(cè)去除非特異結(jié)合的RNA分析RNA序列水解蛋白樣品中的RNA純化DNA此外，它具有顯著的細(xì)胞毒性，可以殺滅許多腫瘤細(xì)胞系，可以抑制導(dǎo)致艾滋病的HIV-1病毒在細(xì)胞中的復(fù)制，可以治療乙肝。破碎細(xì)胞和滅活RNA酶同步進(jìn)行的方法用強(qiáng)烈變性如鹽酸胍或硫氰酸胍溶液能迅速溶解蛋白質(zhì)，導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)破碎，核蛋...
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RNA酶抑制劑具有廣譜的RNA酶抑制作用，包括中性的真核生物的RNA的抑制作用。?分子量是50kDa的蛋白質(zhì)通過非共價(jià)鍵與RNA酶以1：1的比例結(jié)合發(fā)揮它的抑制作用。RNA酶抑制劑與RNA酶結(jié)合的有效濃度時(shí)10-14M。而且，RNA酶抑制劑的動(dòng)力學(xué)結(jié)合是非常迅速的，確保與RNA酶的迅速絡(luò)合，并對(duì)其產(chǎn)生迅速的抑制作用。常見的RNA酶抑制劑1、焦碳酸二乙酯（DEPC）：是一種強(qiáng)烈但不*的RNA酶抑制劑，他通過和RNA酶的活性基因團(tuán)組氨酸的咪唑環(huán)結(jié)合使蛋白質(zhì)變性，從而抑制酶的活性。...
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RNA的化學(xué)性質(zhì)比DNA活躍得多。RNA分子上緊鄰磷酸二脂鍵的2′羥基基團(tuán)能直接被RNA酶利用來作為活性因子，從而使得RNA酶無需金屬離子就能發(fā)揮活性。由于RNA酶在環(huán)境中廣泛存在，特別是RNaseA，結(jié)構(gòu)極其穩(wěn)定，不能通過高溫高壓滅菌失活，因而極難消除，對(duì)保持RNA樣品的完整性構(gòu)成極大的威脅。由于RNaseA類酶依賴于活性位點(diǎn)處的組氨酸殘基起催化作用，因此能被組氨酸烷化劑DEPC所抑制。避免RNA酶的污染的方法：1．塑料制品：盡可能使用無菌、一次性塑料制品。已標(biāo)明RNase...
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福林酚法測(cè)蛋白含量早是由Lowry確定的測(cè)定蛋白質(zhì)濃度的基本方法。以后在生物化學(xué)領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加入了第二種試劑，即Folin—酚試劑，以增加顯色量，從而提高了檢測(cè)蛋白質(zhì)的靈敏度。福林酚法測(cè)蛋白含量原理：蛋白質(zhì)與福林酚試劑反應(yīng),生成深藍(lán)色復(fù)合物.藍(lán)色的深淺與蛋白質(zhì)含量成正比.可用分光光度計(jì)于500nm波長(zhǎng)下進(jìn)行測(cè)定.與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)照,而確定蛋白質(zhì)含量.福林酚法測(cè)蛋白含量所需試劑Folin—酚試劑：1.試劑甲1)4%碳酸鈉溶液2)0.2...
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